SCI Библиотека

Территориальные певчие птицы используют пение как интерактивный социальный сигнал во время территориальных взаимодействий. Накоплен значительный объем информации о взаимодействии воробьиных птиц в контексте территориальной конкуренции. Однако большинство таких данных было собрано в северной умеренной зоне. В тропической зоне было проведено лишь несколько исследований. В этом исследовании мы впервые описали вокальное и территориальное поведение болтуна с раздутым горлом (Pellorneum ruficeps), обитающего в тропиках Южной Азии. Мы воспроизвели различные типы конспецифических вокализаций для самцов, занимающихся территорией. Мы описали вокальное и двигательное поведение самцов во время воспроизведения с помощью 9 параметров, которые были рассчитаны. В зависимости от контекста, было три типа вокализации самцов: простая песня, сложная песня и подпевка. Самки могли акустически реагировать на воспроизведение вместе с самцами, образуя дуэт. В этом исследовании впервые был описан дуэт горластых болтунов.

На основании литературных источников и наблюдений авторов за индивидуально помеченными журавлями нескольких видов описаны случаи смены партнеров в парах. Это происходит в основном в случаях смерти или исчезновения партнера, а также может зависеть от успешности размножения пар. В неудачных парах журавли-партнеры могут меняться часто, иногда ежегодно. Смена партнеров происходит не только в период, когда журавли не размножаются, но и в период размножения в случае потери или изгнания более слабой птицы. Если во время выращивания птенцов теряется партнер, в семье может появиться новый, однако он не участвует в кормлении птенцов, а защищает как семью, так и территорию. Появление нового партнера может произойти через несколько дней, месяцев или лет после потери прежнего, и самцы находят нового партнера быстрее, чем самки. В районах с плотной популяцией журавлей самцы с большей вероятностью, чем самки, сохраняют свою территорию после исчезновения партнера.

Полевка в Московской области - распространенный гнездящийся, мигрирующий и зимующий вид. В 2010-2022 годах в двух деревнях Московской области - Дмитровке Талдомского района (56°44’ северной широты, 37°44’ Восточной долготы) и Копытово Можайского района (55°28’ Северной широты, 35°38’ Восточной долготы) были проведены круглогодичные двухчасовые утренние учеты направлений перемещения птиц. Последний расположен в 190 км к юго-западу от Дмитровки. Обе деревни окружены полями, лугами и лесами; вблизи мест наблюдения нет очевидных ландшафтных ориентиров или экологических барьеров. Из-за разницы в географическом положении деревень основные изменения в динамике интенсивности миграции в Дмитровке происходят в среднем примерно на десять дней позже весной и примерно на десять дней раньше осенью по сравнению с Копытово. Весенняя миграция на сайтах наблюдение происходит в основном с начала третьей декады марта (через несколько лет, возможно, с первой декады марта) в начале мая.

Мы сравнили плотность населения птиц в коренных и трансформированных еловых и лиственничных лесах Центральной Камчатки. Для этой цели мы преодолели с помощью подсчетов около тысячи километров за 5 летних и 12 зимних сезонов. В период размножения численность птиц в трансформированных лесах обоих типов была в 1,3 раза выше (см. таблицы). Это связано с увеличением мозаичности местообитаний. Летом как разнообразие видов птиц, характерных для хвойных лесов, так и их численность были ниже по сравнению с видами птиц, характерными для лиственных лесов. Все типы хвойных лесов, особенно еловых, имеют большое значение для зимующих птиц. Общая численность птиц в начале октября в 2-4 раза выше, чем в июне, несмотря на то, что 80% гнездящихся птиц улетают из региона на зимовку.

Усатая крачка была впервые отмечена в Рязанской области в 1981 году. В настоящее время в регионе известно четырнадцать мест гнездования этого вида. Все они расположены в северной части региона, в так называемой Мещерской низменности, по-видимому, из-за наличия там наиболее распространенных местообитаний. Вид предпочитает для гнездования обширные мелководные болота, заболоченные торфяные поля и довольно небольшие пойменные озера с густой водной растительностью. В засушливые годы птицы также могут заселять пойменные озера глубиной около 2 м. Усатые крачки прилетают в Рязанскую область в конце апреля - начале мая. Они начинают строить гнезда во второй-третьей декаде мая. Для этого вида характерно сооружение массивной гнездовой платформы с более аккуратным гнездом на вершине. Откладка яиц начинается в середине мая, при этом большинство кладок начинается в последней декаде мая. Однако в той же колонии пятидневка может приходиться либо на четвертое мая, либо на первое июня. Полное описание.

Полубореальные леса сильно трансформированы лесоводством. Полубореальные орнитоценозы расположены вдоль градиентов антроподинамической сукцессии. Гемибореальные орнитоценозы были изучены в 2006-2022 гг. в лесах с различными режимами лесопользования во Владимирской, Ивановской, Костромской и Нижегородской областях Российской Федерации. На исследуемых участках было проведено картирование гнездовых территорий. Он репрезентативно отражает сукцессионные изменения орнитоценозов после типичных природных нарушений и вырубки лесов. Для определения градиентов сукцессии в лесных орнитоценозах использовался метод главных компонент (PCA). Невозможно разделить естественные и антроподинамические процессы сукцессии. Таким образом, описаны закономерности распределения птиц вдоль сложных экологических градиентов, сформированных в лесах как природными, так и лесохозяйственными процессами. Каждый вид лесных птиц имеет оптимальные места размножения и нагула. Пространственная и временная доступность градиентных местообитаний.

Первоначальное соотношение самцов и самок в кладках яиц, а также соотношение полов потомства в популяциях равны или почти равны. В течение дальнейшей жизни соотношение полов меняется, при этом чаще всего регистрируется превышение числа самцов по половому признаку, и это сохраняется в любом возрасте у большинства видов птиц. Более высокая смертность самок является основной причиной неравного соотношения полов у взрослых птиц, в отличие от обратной ситуации у млекопитающих. Причины большего числа самцов у птиц и их лучшей выживаемости по сравнению с самками были объяснены генетическими факторами, молекулярными и цитологическими механизмами у птиц. Гетерогаметные самки птиц и их большая территориальная разбросанность приводят к повышенной смертности самок по сравнению с гомогаметными и более филопатричными самцами. Однако все эти предположения останутся на уровне гипотез до тех пор, пока не будет доказано, что (1) гетерогаметный пол действительно одинаково менее жизнеспособен у всех видов птиц и других животных, (2) получены данные о различиях.

Материалами для данного исследования птиц послужили результаты работ, проведенные в населенных пунктах азиатской части России в том числе Монголии. Города выбраны с учетом разницы степени их аридности, различающихся ландшафтов, культурно-этнических особенностей. Выявлено, что при выделении ядра синантропной популяции, не достаточно полагаться только на показатели плотности населения. Учет биомассы образуемой конкретным видом в разные сезоны года на единицу площади дают возможность оценить значение популяции для конкретных экосистем этих населенных пунктов, т.е. является особенностью населения синантропных птиц.