Распространенность синдрома сухого глаза (ССГ) нарастает во всем мире. Нарушение состава слезной пленки является основной причиной развития этого заболевания. В последние годы появилось много новых данных о механизмах, участвующих в патогенезе ССГ, что связано с возросшим интересом к слезе как материалу для проведения клинико-диагностических исследований. Цель: представить основные направления исследований биомаркеров ССГ в слезе, их роль в прогнозе, разработке новых методов лечения и мониторинге эффективности терапии ССГ. Материалы и методы. Проведен поиск статей в PubMed с 2000 по 2024 г. Публикации отбирались методом сплошной выборки с использованием ключевых слов: слеза, синдром сухого глаза, синдром Шегрена, биомаркеры, цитокины, окислительный стресс, ферменты, экстраклеточные везикулы, микроРНК, нетоз. В обзор вошло 60 статей. Результаты. Литературные данные об изменении состава слезы при ССГ свидетельствуют о том, что наряду с изменениями, характерными для воспалительного процесса любой этиологии, имеются и специфические особенности. В обзоре представлены сведения об изменениях содержания в слезе маркеров окислительного стресса, апоптоза, протеиназ и их ингибиторов, цитокинов, липидов и нуклеиновых кислот. Характерной чертой ССГ является гиперосмолярность слезы, которая способствует усилению воспаления, активизирует миграцию в слезу нейтрофилов и образование нейтрофильных внеклеточных ловушек. На тяжесть заболевания указывает повышение уровня таких маркеров воспаления, как металлопротеиназа‑9, лактоферрин, миелопероксидаза, эластаза. Есть различия в составе слезы при ССГ, сопровождающем синдром Шергена и без него, которые могут быть использованы для дифференциальной диагностики. Представлены данные о перспективности определения микроРНК в слезе в качестве маркеров тяжести ССГ и с целью дифференциальной диагностики. Заключение. Литературные данные объективно свидетельствуют о том, что компоненты слезы могут быть использованы в качестве биомаркеров в диагностических, прогностических целях и для мониторинга эффективности терапии синдрома сухого глаза. Исследование биомаркеров ССГ позволит осуществлять персонализированный подход к лечению этого заболевания.
Идентификаторы и классификаторы
Неуклонный рост распространенности синдрома сухого глаза (ССГ) отмечается практически во всем мире. По разным данным в некоторых странах им страдает до 50–75 % населения [1].
Список литературы
1. Craig JP, Nelson JD, AzarDT, et al. TFOS DEWS II Report Executive Summary. Ocular Surface. 2017;15(4):802-812. doi: 1016/j.jtos.2017.08.003.
2. Wolffsohn JS, Arita R, Chalmers R, et al. TFOS DEWS II Diagnostic Methodology report. Ocular Surface. 2017;15(3):539- 574. DOI: 10.1016/j.jtos.2017.05.001 EDN: YDNNVJ
3. Офтальмология. Национальное руководство. Под ред. Аветисова СЭ, Егорова ЕА, Мошетовой ЛК, Нероева ВВ, Тахчиди ХП. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2024.
4. Полунин ГС, Полунина ЕГ. От “сухого глаза” к “болезни слезной пленки” Офтальмология. 2012;9(2):4-7. EDN: PBCMEP
5. Бржеский ВВ, Сомов НЕ. Синдром “сухого глаза”. СПб.: Аполлон; 1998. EDN: RQDAFX
6. Qin B, Wang J, Yang Z, et al. Epidemiology of primary Sjögren’s syndrome: A systematic review and meta-analysis. Annalls of Rheumatic Diseases. 2015;74:1983-1989. DOI: 10.1136/annrheumdis-2014-205375
7. Khanal TS, Ramaesh K, Diaper C, McFadyen A. Tear film osmolarity: determination of a referent for dry eye diagnosis. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2006;47:4309- 4315. DOI: 10.1167/iovs.05-1504
8. BronAJ, de Paiva CS, Chauhan SK, et al. TFOS DEWS II pathophysiology report. Ocular Surface. 2017;15(3):438-510. DOI: 10.1016/j.jtos.2017.05.011 EDN: YCZQHR
9. Nair AP, D’Souza S, Khamar P, et al. Ocular surface immune cell diversity in dry eye disease. Indian Journal of Ophthalmology. 2023;71(4):1237-1247. DOI: 10.4103/IJO.IJO_2986_22 EDN: XYDSXR
10. Navel V, Sapin V, Henrioux F, Blanchon L, et al. Oxidative and antioxidative stress markers in dry eye disease: A systematic review and meta-analysis. Acta Ophthalmologica. 2022;100:45-57. DOI: 10.1111/aos.14892 EDN: NNULFF
11. Choi W, Lian C, Ying L, et al. Expression of lipid peroxidation markers in the tear film and ocular surface of patients with non-Sjogren syndrome: Potential biomarkers for dry eye disease. Current Eye Research. 2016;41(9):1143-1149. DOI: 10.3109/02713683.2015.1098707
12. Зерний ЕЮ, Головастова МО, Бакшеева ВЕ и др. Изменения в биохимии слезной жидкости, связанные с пост-анестезиологическим синдромом хронической сухости глаз. Биохимия (Москва). 2016;81(12):1549-1557. DOI: 10.1134/S0006297916120166
13. Zheng Q, Ren Y, Reinach PS, et al. Reactive oxygen species activated NLRP3 inflammasomes initiate inflammation in hyperosmolarity stressed human corneal epithelial cells and environment-induced dry eye patients. Experimental Eye Research. 2015;134:133-140. DOI: 10.1016/j.exer.2015.02.013
14. Roda M, Corazza I, Bacchi Reggiani ML, et al. Dry eye disease and tear cytokine levels - a meta-analysis. International Journal of Molecular Science. 2020;21(9):3111. DOI: 10.3390/ijms21093111
15. Kumar NR, Praveen M, Narasimhan R, et al. Tear biomarkers in dry eye disease: progress in the last decade. Indian Journal of Ophthalmology. 2023;71(4):1190-1202. DOI: 10.4103/IJO.IJO_2981_22 EDN: IUCHWE
16. Yoon KC, Jeong IY, Park YG, Yang SY. Interleukin-6 and tumor necrosis factor-alpha levels in tears of patients with dry eye syndrome. Cornea. 2007;26(4):431-437. DOI: 10.1097/ICO.0b013e31803dcda2
17. Pinto-Fraga J, Enríquez-de-Salamanca A, Calonge M, et al. Severity, therapeutic, and activity tear biomarkers in dry eye disease: An analysis from a phase III clinical trial. Ocular Surface. 2018;16(3):368-376. DOI: 10.1016/j.jtos.2018.05.001
18. Jackson DC, Zeng W, Wong CY, et al. Tear interferon-gamma as a biomarker for evaporative dry eye disease. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2016;57:4824-4830. DOI: 10.1167/iovs.16-19757
19. Yoon KC, Park CS, You IC, et al. Expression of CXCL9, -10, -11, and CXCR3 in the tear film and ocular surface of patients with dry eye syndrome. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2010;51(2):643-650. DOI: 10.1167/iovs.09-3425
20. Roy NS, Wei Y, Ying GS, et al. Dry eye assessment and management (DREAM) study group. Association of tear cytokine concentrations with symptoms and signs of dry eye disease: baseline data from the dry eye assessment and management (DREAM) study. Current Eye Research. 2023;48(4):339-347. DOI: 10.1080/02713683.2022.2162088 EDN: JDLQZY
21. Zhao CS, Chen Y, Ying GS, Asbell PA; Dry Eye Assessment and Management (DREAM) Study Group. Association of tear cytokine ratios with symptoms and signs of dry eye disease: biomarker data from the dry eye assessment and management study. Current Eye Research. 2024;49(1):16-24. DOI: 10.1080/02713683.2023.2262168 EDN: CIDPQD
22. Li CR. Role of lymphotoxin alpha as a new molecular biomarker in revolutionizing tear diagnostic testing for dry eye disease. International Journal of Ophthalmology. 2023;16(11):1883- 1889. DOI: 10.18240/ijo.2023.11.22 EDN: WJDCMQ
23. Lin X, Huang JF, Liu Z. Large scale, prospective, multicenter, clinical evaluation of point-of-care Lymphotoxin alpha (LTA) test in dry eye disease. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2020;61(7):116.
24. Chen H, Chen H, Liang L, et al. Evaluation of tear protein markers in dry eye disease with different lymphotoxin-alpha expression levels. American Journal of Ophthalmology. 2020;217:198-211. DOI: 10.1016/j.ajo.2020.03.013 EDN: MZOBXL
25. Ma J, Li CD, Zhao YH, et al. Ophthalmic manifestations are associated with reduced tear lymphotoxin-α levels in chronic ocular graft-versus-host disease. BMC Ophthalmology. 2022;22(1):18. DOI: 10.1186/s12886-022-02251-y EDN: XITSWG
26. Ramos-Llorca SA, Scarpellini C, Augustyns K. Proteases and their potential role as biomarkers and drug targets in dry eye disease and ocular surface dysfunction. International Journal of Molecular Science. 2022;23(17):9795. DOI: 10.3390/ijms23179795
27. Lu Z, Liu T, Zhou X, et al. Rapid and quantitative detection of tear MMP-9 for dry eye patients using a novel silicon nanowire-based biosensor. Biosensors and Bioelectronics. 2022;214:114498. DOI: 10.1016/j.bios.2022.114498 EDN: LNJGTE
28. Lee YH, Bang SP, Shim KY, et al. Association of tear matrix metalloproteinase-9 immunoassay with signs and symptoms of dry eye disease: A cross-sectional study using qualitative, semiquantitative, and quantitative strategies. PLoS One. 2021;16:e0258203. DOI: 10.1371/journal.pone.0258203 EDN: JFQGOI
29. Pflugfelder SC, Farley W, Luo L, et al. Matrix metalloproteinase-9 knockout confers resistance to corneal epithelial barrier disruption in experimental dry eye. American Journal of Pathology. 2005;166(1):61-71. DOI: 10.1016/S0002-9440(10)62232-8
30. Choi M, Park YM, Ko BY. Comparative evaluation of matrix metalloproteinase-9 immunoassay and tear osmolarity measurement for diagnosing severity of dry eye disease. Korean Journal of Ophthalmology. 2023;37(5):409-416. DOI: 10.3341/kjo.2023.0062 EDN: WXFARA
31. Zhang Y, Yang M, Zhao SX, et al. Hyperosmolarity disrupts tight junction via TNF-α/MMP pathway in primary human corneal epithelial cells. International Journal of Ophthalmology. 2022;15(5):683-689. DOI: 10.18240/ijo.2022.05.01 EDN: NUTTMN
32. Sonobe, H, Ogawa Y, Yamada K, et al. A novel and innovative paper-based analytical device for assessing tear lactoferrin of dry eye patients. Ocular Surface. 2019;17:160-166. DOI: 10.1016/j.jtos.2018.11.001
33. Kuo MT, Fang PC, Chao TL, et al. Tear proteomics approach to monitoring Sjögren syndrome or dry eye disease. International Journal of Molecular Science. 2019;20(8):1932. DOI: 10.3390/ijms20081932
34. Masli S, Akpek EK. Reduced tear thrombospondin-1/matrix metalloproteinase-9 ratio can aid in detecting Sjogren’s syndrome etiology in patients with dry eye. Clinical and Translational Science. 2022;15:1999-2009. DOI: 10.1111/cts.13316 EDN: ATUENP
35. Hamm-Alvarez SF, Janga SR, Edman MC, et al. Tear cathepsin S as a candidate biomarker for Sjögren’s syndrome. Arthritis and Rheumatology. 2014;66:1872-1881. DOI: 10.1002/art.38633
36. Edman MC, Janga SR, Meng Z, et al. Increased cathepsin S activity associated with decreased protease inhibitory capacity contributes to altered tear proteins in Sjögren’s syndrome patients. Scientific Reports. 2018;8:11044. DOI: 10.1038/s41598-018-29411-9
37. Benitez-Del-Castillo JM, Soria J, Acera A, et al. Quantification of a panel for dry-eye protein biomarkers in tears: A comparative pilot study using standard ELISA and customized microarrays. Molecular Vision. 2021;27:243-261.
38. Yu Z, Li J, Govindarajan G, Hamm-Alvarez SF, et al. Cathepsin S is a novel target for age-related dry eye. Experimental Eye Research. 2022;214:108895. DOI: 10.1016/j.exer.2021.108895 EDN: DMZYYW
39. Galletti JG, Scholand KK, Trujillo-Vargas CM, et al. Effects of cathepsin S inhibition in the age-related dry eye phenotype. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2023;64(11):7. DOI: 10.1167/iovs.64.11.7 EDN: ETUBUA
40. Sonawane S, Khanolkar V, Namavari A, et al. Ocular surface extracellular DNA and nuclease activity imbalance: a new paradigm for inflammation in dry eye disease. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2012;53:8253e63. DOI: 10.1167/iovs.12-10430
41. Pisetsky DS. The origin and properties of extracellular DNA: from PAMP to DAMP. Clinical Immunology. 2012;144(1):32- 40. DOI: 10.1016/j.clim.2012.04.006
42. Tibrewal S, Ivanir Y, Sarkar J, et al. Hyperosmolar stress induces neutrophil extracellular trap formation: implications for dry eye disease. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2014;55(12):7961-7969. DOI: 10.1167/iovs.14-15332
43. Medina E. Neutrophil extracellular traps: a strategic tactic to defeat pathogens with potential consequences for the host. Journal of Innate Immunity. 2009;1(3):176-180. DOI: 10.1159/000203699
44. Воробьева НВ. Нейтрофильные внеклеточные ловушки: новые аспекты. Вестник Московского университета. Серия 16. Биология. 2020;75(4):210-225. EDN: HZBVDL
45. Thiam HR, Wong SL, Wagner DD, Waterman CM. Cellular mechanisms of NETosis. Annual Review of Cellular and Developmental Biology. 2020;36:191-218. DOI: 10.1146/annurev-cellbio-020520-111016
46. Martínez-Alberquilla I, Gasull X, Pérez-Luna P, et al. Neutrophils and neutrophil extracellular trap components: Emerging biomarkers and therapeutic targets for age-related eye diseases. Ageing Research Reviews. 2022;74:101553. DOI: 10.1016/j.arr.2021.101553 EDN: VTLWBJ
47. Mun C, Gulati S, Tibrewal S, et al. A phase I/II placebo-controlled randomized pilot clinical trial of recombinant deoxyribonuclease (DNase) eye drops use in patients with dry eye disease. Translational Vision Science and Technology. 2019;8(3):10. DOI: 10.1167/tvst.8.3.10
48. An S, Raju I, Surenkhuu B, et al. Neutrophil extracellular traps (NETs) contribute to pathological changes of ocular graft-vs.-host disease (oGVHD) dry eye: Implications for novel biomarkers and therapeutic strategies. Ocular Surface. 2019;17(3):589-614. DOI: 10.1016/j.jtos.2019.03.010 EDN: BXAMLH
49. Hsiao YT, Huang YT, Yu HJ, et al. Tear proteomics approach to distinguishing primary from secondary Sjögren’s syndrome for dry eye patients with long-term instillation of eyedrops. International Journal of Molecular Science. 2022;23(23):15239. DOI: 10.3390/ijms232315239
50. Versura P, Giannaccare G, Vukatana G, et al. Predictive role of tear protein expression in the early diagnosis of Sjögren’s syndrome. Annals of Clinical Biochemistry. 2018;55(5):561- 570. DOI: 10.1177/0004563217750679
51. Fineide F, Chen X, Bjellaas T, et al. Characterization of lipids in saliva, tears and minor salivary glands of Sjögren’s syndrome patients using an HPLC/MS-based approach. International Journal of Molecular Science. 2021;22(16):8997. DOI: 10.3390/ijms22168997
52. Walter SD, Gronert K, McClellan AL, et al. Omega-3 tear film lipids correlate with clinical measures of dry eye. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2016;57(6):2472-2478. DOI: 10.1167/iovs.16-19131
53. Lam SM, Tong L, Duan X, et al. Extensive characterization of human tear fluid collected using different techniques unravels the presence of novel lipid amphiphiles. Journal of Lipid Research. 2014;55:289-298. DOI: 10.1194/jlr.M044826
54. Pucker AD, Ngo W, Postnikoff CK, et al. Tear film miRNAs and their association with human dry eye disease. Current Eye Research. 2022;47(11):1479-1487. DOI: 10.1080/02713683.2022.2110597 EDN: BYECOX
55. Cross T, Ovstebo R, Brusletto BS, et al. RNA profiles of tear fluid extracellular vesicles in patients with dry eye-related symptoms. International Journal of Molecular Science. 2023;24(20):15390. DOI: 10.3390/ijms242015390
56. Kim YJ, Yeon Y, Lee WJ, et al. Comparison of microRNA expression in tears of normal subjects and Sjögren syndrome patients. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 2019;60:4889-4895. doi: 1167/iovs.19-27062. EDN: HKQLKJ
57. Wang HH, Chen WY, Huang YH, et al. Interleukin-20 is involved in dry eye disease and is a potential therapeutic target. Journal of Biomedical Science. 2022;29(1):36. DOI: 10.1186/s12929-022-00821-2 EDN: TJJDAG
58. Zhao H, Li Q, Ye M, Yu J. Tear luminex analysis in dry eye patients. Med Sci Monit. 2018;24:7595-7602. DOI: 10.12659/MSM.912010
59. Chen Y, Mallem K, Asbell PA, Ying GS. A latent profile analysis of tear cytokines and their association with severity of dry eye disease in the Dry Eye Assessment and Management (DREAM) study. Scientific Reports. 2024;14(1):526. DOI: 10.1038/s41598-024-51241-1 EDN: GBREPS
60. Choi W, Li Z, Oh HJ, et al. Expression of CCR5 and its ligands CCL3, -4, and -5 in the tear film and ocular surface of patients with dry eye disease. Current Eye Research. 2012;37(1):12-17. DOI: 10.3109/02713683.2011.622852
Выпуск
Другие статьи выпуска
Росздравнадзор подготовил графические памятки по ведению медицинской документации (письмо от 11.10.2024 г. № 06-6199424), а также памятки по организации внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности.
Астигматизм является одной из наиболее распространенных причин снижения качества зрения, особенно в условиях цифровой зрительной нагрузки. Несмотря на высокую распространенность астигматизма, он не всегда корректируется астигматическими очками и контактными линзами. В статье рассматриваются преимущества торических мягких контактных линз в улучшении зрительных функций и снижении симптомов цифровой зрительной усталости (ЦЗУ), приводятся данные клинических исследований и примеры из практики. Особое внимание уделено современным дизайнам торических линз и их влиянию на стабильность зрения и комфорт
В статье рассматриваются возможности применения ортокератологических (Орто-К) линз для контроля и коррекции миопии. Авторы обсуждают варианты дизайнов Орто-К линз и на основании клинических исследований приходят к выводу, что не все Орто-К линзы подходят для контроля миопии, большинство дизайнов могут быть применимы только для ее коррекции.
В настоящее время рынок контактных линз как в мире, так и в России динамично развивается. При этом отрасль включает в себя несколько классов контактных линз, различающихся по структуре и свойствам. В России собственные основные материалы для производства контактных линз практически отсутствуют. Поэтому представляется актуальным провести обзор литературных данных по методам изготовления линз и основного химического сырья для их создания. Цель: установление структуры материалов, используемых в производстве контактных линз, а также выделение достоинств и недостатков каждого материала для этих изделий. Материалы и методы. Для достижения поставленной цели был проведен литературный обзор 29 научных статей, посвященных методам изготовления контактных линз. При этом рассматривались материалы для контактных линз, оказавшие значительное влияние на дальнейшее развитие отрасли либо ставшие коммерческим продуктом. Результаты. Рассмотрена история открытия и исследованы направления развития стеклянных, полиметилметакрилатных, гидрогелевых и силикон-гидрогелевых линз. Приведены структуры материалов различных классов: так, гидрогелевые линзы представляют собой сополимеры гидроксиэтилметакрилата, N‑винилпирролидона, N‑диметилакриламида и других органических мономеров; силикон-гидрогелевые – сополимеры указанных веществ и силиконовых олигомеров. Показано, что стеклянные и полиметилметакрилатные линзы слишком жесткие для комфортного ношения, а гидрогелевые оптимальны по модулю упругости, но не обеспечивают должного питания глаз кислородом. Основной раздел посвящен силикон-гидрогелевым линзам. Они безопасны за счет биоинертности силиконов, и потому основной научный интерес сейчас сосредоточен в этой области – ведутся активные поиски способов улучшения совместимости гидрофильных и гидрофобных доменов силикон-гидрогеля, оптимальных структур силиконовых макромеров, способов модификации поверхности линзы и новых методов изготовления контактных линз. Рассмотрены четыре поколения коммерческих силикон-гидрогелевых материалов, а также новое направление исследований – подобные живым тканям материалы, в основе которых метакрилоксиэтилфосфорилхолин. Заключение. В сравнении с предшествующими классами линз силикон-гидрогелевые линзы на сегодняшний день являются наиболее продвинутыми, так как они обеспечивают наибольший комфорт для пользователя и лучше всего подходят для пролонгированного ношения за счет оптимального влагосодержания, кислородопроницаемости, модуля упругости и т. д. Новое перспективное направление – создание «биомиметических» контактных линз из материалов со структурой, похожей на структуру натуральных тканей.
Хороидеремия (CHM, OMIM303100) представляет собой редкое (1:50 000 мужчин) наследственное двустороннее заболевание с Х‑сцепленным рецессивным типом наследования. Приводит к значительной потере зрения на фоне первичного поражения хориокапиллярного слоя сосудистой оболочки с последующей прогрессирующей атрофией пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) и фоторецепторов. Женщины при данной патологии являются носителями патологического гена, а в ряде случаев имеют клинические проявления. Цель: представить особенности фенотипических проявлений хороидеремии у носителей мутации в гене CНM в детском возрасте. Материалы и методы. В статье описан клинический случай хороидеремии с мутацией в гене CHM двух сестер 4 и 2 лет, родители которых обратились к офтальмологу с жалобами на снижение зрения вдаль у старшей дочери. Помимо стандартного офтальмологического обследования пациентам проводили спектральную оптическую когерентную томографию (ОКТ) и электрофизиологические исследования (ЭФИ). Для верификации диагноза и выявления патогенной нуклеотидной последовательности заинтересованного гена проведено молекулярно-генетическое исследование с предварительным сбором семейного анамнеза. Результаты. Сбор семейного анамнеза и комплексное обследование кровных родственников данной семьи в 3 поколениях установили Х‑сцепленный тип наследования заболевания. Острота зрения девочек с коррекцией составила 0,9. Высокая острота зрения пациенток коррелировала с состоянием фовеа по данным спектральной ОКТ, на которой сохранялась трехслойная структура: мембрана Бруха – ПЭС – наружная пограничная мембрана. Линия сочленения наружных и внутренних сегментов фоторецепторов отсутствовала на периферии скана, но сохранялась в пределах фовеа. Электрофизиологическое исследование провести было затруднительно в связи с возрастом пациенток. Генетическое обследование членов этой семьи выявило не описанный ранее как патогенный вариант нуклеотидной последовательности в экзоне 10 гена CНM, приводящий к появлению сайта преждевременной терминации трансляции в 445 кодоне (p. Ser445*), в гемизиготном состоянии. Данный вариант присущ такой форме наследственной дегенерации сетчатки (НДС), как хороидеремия. Заключение. Таким образом, этиопатогенетический подход и генетическое обследование позволили корректно верифицировать форму НДС, а именно хороидеремию. Носители патогенного варианта нуклеотидной последовательности в экзоне 10 гена CНM даже в детском возрасте имеют признаки хориоретинальной дегенерации, выявляемые по данным ОКТ и ЭФИ.
Посттравматический эндофтальмит (ПЭ) – тяжелое инфекционное осложнение травм глаза, сопровождающееся высоким риском утраты зрения. В условиях отсутствия регламентированных схем амбулаторной профилактики ПЭ актуален выбор эффективного местного антибактериального средства. Азитромицин, обладающий антимикробной и противовоспалительной активностью, рассматривается как потенциально эффективный препарат в составе комплексной терапии. Цель: оценить эффективность местного применения азитромицина («Азибакта») для профилактики ПЭ у пациентов с глазными травмами. Материалы и методы. В исследование включены 46 пациентов с проникающими и непроникающими травмами глазного яблока, разделенные на две группы: основную (n = 23), получавшую азитромицин 15 мг/г («Азибакта»), и контрольную (n = 23), получавшую ципрофлоксацин 0,3 % («Ципрофлоксацин Реневал»). Обе группы получали стандартную противовоспалительную терапию. Основной анализируемый параметр – частота ПЭ в течение 14 дней; вторичные – динамика воспаления и изменение максимально корригированной остроты зрения (МКОЗ). Результаты. В группе азитромицина ПЭ не зарегистрирован, в контрольной – 3 случая (13,0 %) (p = 0,038). У этих трех пациентов был взят материал для выполнения микробиологического посева. В первых двух случаях выделен штамм Staphylococcus epidermidis, чувствительный к ванкомицину и гентамицину, но устойчивый к фторхинолонам. В третьем случае посев выявил Bacillus cereus – агрессивный микроорганизм, ассоциированный с тяжелым течением ПЭ, обладающий мультилекарственной устойчивостью, однако он показал чувствительность к макролидам, включая азитромицин. Это подтверждает обоснованность применения азитромицина в качестве профилактического агента у данной категории пациентов. Азитромицин также обеспечил более значимое снижение воспалительных признаков (отек роговицы, инъекция глазного яблока, отделяемое) и улучшение МКОЗ (с 0,52 ± 0,38 до 1,24 ± 0,52). Побочные эффекты не отмечены. Заключение. Местное применение азитромицина у пациентов с травмами глаза снижает риск развития ПЭ и ускоряет регрессию воспалительных проявлений. Результаты подтверждают его потенциал как компонента экстренной антибиотикопрофилактики при различных травмах глаза.
Существуют единичные работы, описывающие в качестве клинических примеров применение контактной линзы, насыщенной раствором нестероидных противовоспалительных средств (далее НПВС). Предложены различная длительность адсорбции, разные препараты и способы насыщения. Однако единый подход по методике насыщения контактных линз растворами НПВС с учетом сорбционных свойств и концентрации вещества отсутствует, что подтверждает актуальность проводимого исследования. Цель: определить оптимальное время насыщения мягких контактных линз НПВС на различных этапах десорбции. Материалы и методы. Эксперимент включал физико-химическое определение сорбции и десорбции исследуемых НПВС в мягких контактных линзах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии при длительности насыщения 30 минут, 3 часа и 24 часа. Использовали линзы силикон-гидрогелевого типа из полимера Лотрафилкон А с 24 % влагосодержанием, разрешенные FDA в качестве бандажных, силой преломления –0,5 дптр, в количестве 36 штук. B качестве исследуемых НПВС были выбраны растворы кеторолака трометамола 30 мг/мл (далее кеторолак) и диклофенака натрия 25 мг/мл (далее диклофенак), обладающие высокой противовоспалительной активностью и обезболивающим эффектом. Результаты. В ходе исследования было установлено, что при насыщении линз кеторолаком совокупное количество адсорбированного препарата было сопоставимо при продолжительности экспозиции 30 минут и 24 часа, максимальное количество адсорбированного кеторолака отмечали при насыщении в течении 3 часов (0,61 ± 0,93 мг/мл). При оценке сорбционных свойств диклофенака максимальное количество адсорбированного препарата также наблюдали при насыщении в течение 3 часов (12,0 ± 5,1 мг/мл), и оно превышало значения концентрации кеторолака. Заключение. Проведенное исследование показало, что более равномерное насыщение мягких контактных линз с сохранением максимальной концентрации до 24 часов отмечено при применении кеторолака в течение 180 минут (3 часа). Концентрация кеторолака не выходила за пределы клинической, а изменение физических свойств линзы при этом было минимальным. В случае же с диклофенаком отмечено значительное увеличение массы линзы и превышение терапевтической для глаза концентрации лекарственного препарата.
Миопия – это одно из наиболее распространенных заболеваний глаз в мире, которое может привести к инвалидности у молодых людей в трудоспособном возрасте. Основными факторами, способствующими развитию данного заболевания, являются социально-экономический статус, продолжительная нагрузка на глаза и генетическая предрасположенность. Однако именно продолжительная работа на близком расстоянии, связанная с особенностями учебного процесса, делает эту проблему особенно актуальной для студентов высших учебных заведений, в том числе и для обучающихся в медицинских вузах. Длительные периоды чтения, работы с электронными источниками, лабораторные исследования и другие учебные нагрузки способствуют возникновению и прогрессированию близорукости, что требует своевременного выявления и профилактики развития патологии. Цель: оценка частоты встречаемости, структурных особенностей и наследственного компонента миопии у студентов медицинского вуза. Материалы и методы. Для достижения поставленной цели проведено анкетирование c сентября 2023 по июнь 2024 г. Объектом исследования стали студенты 3–5-го курсов ФГБОУ ВО «Оренбургский государственный медицинский университет» Минздрава России. Тип выборки – сплошная. Общий объем выборочной совокупности – 407 респондентов. Использована анкета для формирования регистра пациентов с наследственными дистрофиями сетчатки, вызванными подтвержденными биаллельными мутациями генов RPE65 и RLBP1 REGINA. В анкету добавлены вопросы по месту проживания, этнической принадлежности, наличию или отсутствию сопутствующих заболеваний, инвалидности, социальной принадлежности, зрительной нагрузке в течение суток, наличию или отсутствию миопии, степени, прогрессированию, оперативному лечению, а также с какого возраста был выставлен данный диагноз. Результаты. У большей части респондентов (56 %) выявлена миопия, в 90,3 % случаев – двухсторонняя. Среди них установлена миопия слабой степени в 53 % случаев, средней степени – 36 % и высокой степени – 11 %. В 55 % случаев близорукость возникала в возрасте с 12 до 17 лет и в 30 % – с 6 до 11 лет. Анализ степени выраженности наследственного компонента не выявил статистически значимых различий в зависимости от возраста респондента, в котором у него впервые был поставлен диагноз миопии. Статистически значимые различия степени выраженности наследственного компонента установлены в зависимости от степени миопии: наибольшая степень выраженности наследственного компонента отмечена у пациентов с миопией 6,0 дптр и выше (p = 0,035) Заключение. Установлена связь между наследованием миопии от родителей и степенью выраженности генетического компонента, которая зависит от степени развития миопии. Наибольшая степень выраженности наследственного компонента отмечается у пациентов с миопией высокой степени.
Ортокератология как метод коррекции рефракционных нарушений, а также эффективный метод контроля прогрессирования миопии получила широкое распространение в России начиная с 2002 года. Однако, как и любые другие контактные линзы, ортокератологические могут привести к развитию микробного кератита, если не соблюдать правила их использования. Цель: оценить уровень соблюдения пациентами рекомендаций врача, выявить основные причины их нарушений и разработать необходимые меры, направленные на повышение уровня комплаенса. Материалы и методы. Было проведено анкетирование пользователей ортокератологических линз (ОК-линз) и их родителей. В исследование был включен 101 пациент в возрасте от 7 до 18 лет и 24 родителя, ответственных за уход и использование ОК-линз. Анкетирование детей и родителей проводили в конце первого года ношения ОК-линз. Результаты. Показатель полного соблюдения рекомендаций (следование графику повторных посещений, правилам ношения и ухода) среди пользователей ортокератологических линз составил 17,6%. Показатель полного соблюдения рекомендаций по уходу за линзами среди пациентов составил 28%. Из них 80,9% родителей контролировали процесс ухода и использования линз каждый день и 19,1% не контролировали. Основные нарушения были связаны с нерегулярной механической очисткой линз, ношением линз во время ОРВИ и других инфекционных заболеваний, применением водопроводной воды для мытья контейнера, мытьем рук без мыла. Показатель полного соблюдения рекомендаций при последующих визитах в клинику составил 46,4%. Нарушения графика визитов были выявлены у пациентов с 1 по 9 месяц ношения ОК-линз, основными причинами нарушений явились отсутствие жалоб и нехватка времени. Выводы. Результаты исследования показали, что пользователи ортокератологических линз не всегда следуют инструкциям по их применению и уходу. Это свидетельствует о том, что родители должны регулярно контролировать процесс ношения и ухода за линзами у детей и подростков. Чтобы снизить риск возникновения осложнений и поддерживать высокий уровень соблюдения рекомендаций, пациентам следует регулярно посещать клинику. Для повышения комплаенса необходимо проводить повторное обучение правилам ухода и ношения линз, организовывать обучающие онлайн-вебинары для пациентов и родителей, развивать телемедицинские консультации, использовать мобильные приложения для напоминания о повторных визитах и соблюдении правил, демонстрировать возможные осложнения на электронных устройствах.
Издательство
- Издательство
- АМОИО
- Регион
- Россия, Москва
- Почтовый адрес
- 127486, г Москва, р-н Западное Дегунино, ул Дегунинская, д 7, помещ 1Н
- Юр. адрес
- 127486, г Москва, р-н Западное Дегунино, ул Дегунинская, д 7, помещ 1Н
- ФИО
- Порученкова Татьяна Вячеславовна (ДИРЕКТОР)
- Контактный телефон
- +7 (___) _______
- Сайт
- https://ramoo.ru/