Уртикарный васкулит – кожная нозологическая форма, главным морфологическим субстратом которой является лейкоцитокластический васкулит. Клинически процесс сочетает в себе общие проявления лейкоцитокластического васкулита (полиморфную экзантему с классической не бледнеющей при надавливании пальпируемой пурпурой) и уртикарность, т. е. припухлость элементов сыпи, свойственную крапивнице. Заболевание характеризуется рецидивирующим течением с частыми эпизодами обострений, может сопровождаться повышенной СОЭ, гипокомплементемией, а также симптоматикой со стороны опорно-двигательного аппарата, желудочно-кишечного тракта и мочевыделительной системы. Кроме того, уртикарный васкулит сам по себе может приобретать системный характер. Своевременная диагностика этого заболевания возможна при проведении тщательной клинико-морфологической корреляции и часто затруднена ввиду эфемерности элементов сыпи (припухлость исчезает в течение 24 часов), а также отсутствия развитого васкулита сосудов микроциркуляторного русла. Морфологически процесс чаще слабо выражен, имеет косвенные признаки васкулярного поражения, ограниченные телеангиэктазией, набуханием эндотелиоцитов, периваскулярной нейтрофильной инфильтрацией с кариорексисом отдельных клеток, и потому обычно требует серийного изучения гистологических срезов. Хорошо известны рецидивы заболевания на фоне повышенной физической активности и длительного пребывания на солнце, реже – индуцированные холодом. Данный клинический случай представляет особый интерес ввиду уртикарности элементов сыпи в начале заболевания, сменяющейся петехиальнопурпурозной экзантемой – классическим проявлением геморрагического васкулита. Пациентка – женщина молодого возраста, процесс у которой развился после родов, с частыми обострениями в осенне-зимний период. У пациентки также имеет место аутоиммунный тиреоидит и серопозитивность по RNP/Sm при отсутствии очевидных признаков системности васкулита и/или ассоциированных системных заболеваний. Поскольку изолированный кожный уртикарный васкулит встречается редко и чаще процесс ассоциирован с другими аутоиммунными заболеваниями, главным образом системной красной волчанкой, ревматоидным артритом, системным склерозом, пациентка продолжает наблюдаться у ревматолога и дерматовенеролога с целью коррекции лечения.
Идентификаторы и классификаторы
Васкулит – группа заболеваний мультифакторной природы, при которых основополагающим является воспаление стенки кровеносных сосудов. Васкулит с поражением кожи (дермы и подкожно-жировой клетчатки) и/или слизистых оболочек насчитывает более 50 нозологических форм, подразделяющихся на группы в зависимости от калибра пораженных сосудов [1]. При этом морфологическим субстратом в большинстве из них является изолированное воспаление сосудистой стенки.
Список литературы
1. Jennette J.C., Falk R.J., Bacon P.A. 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis & Rheumatism. 2013;65(1):1–11. doi: 10.1002/art.37715
2. Fiorentino D.F. Cutaneous vasculitis. J Am Acad Dermatol. 2003;48(3):311–340. doi: 10.1067/mjd.2003.212
3. Carlson J.A. The histological assessment of cutaneous vasculitis. Histopathology. 2010;56(1):3–23. doi: 10.1111/j.1365-2559.2009.03443.x
4. Sams W.M. Hypersensitivity angiitis. J Invest Dermatol. 1989;93(2 Suppl):78–81. doi: 10.1111/1523-1747.ep12581075
5. Tai Y.J., Chong A.H, Williams R.A. Retrospective analysis of adult patients with cutaneous leukocytoclastic vasculitis. Australas J Dermatol. 2006;47(2):92–96. doi: 10.1111/j.1440-0960.2006.00239.x
6. Chen K., Kawahara Y., Miyakawa S. Cutaneous vasculitis in Behçet’s disease: a clinical and histopathologic study of 20 patients. J Am Acad Dermatol. 1997;36(5 Pt 1):689–696. doi: 10.1016/s0190-9622(97)80318-0
7. Gibson L.E., el-Azhary R.A. Erythema elevatum diutinum. Clin Dermatol. 2000;18(3):295–299. doi: 10.1016/s0738-081x(99)00120-0
8. Marcoval J., Moreno A., Peyr J. Granuloma faciale: a clinicopathological study of 11 cases. J Am Acad Dermatol. 2004;51(2):269–273. doi: 10.1016/j. jaad.2003.11.071
9. Ishiguro N., Kawashima M. Cutaneous polyarteritis nodosa: a report of 16 cases with clinical and histopathological analysis and a review of the published work. J Dermatol. 2010;37(1):85–93. doi: 10.1111/j.1346-8138.2009.00752.x
10. Spahn T.W., Ullerich H.J., Lebitz P. Gastrointestinal bleeding secondary to hepatic artery involvement of microscopic polyangiitis: case report and review of the literature. Dig Dis Sci. 2007;52(6):1558–1561. doi: 10.1007/s10620-006-9267-1
11. Doud M.S., Gibson L.E., DeRemee R.A. Cutaneous Wegener’s granulomatosis: clinical, histologic and immunopathologic features of thirty patients. J Am Acad Dermatol. 1994;31(4):605–612. doi: 10.1016/s0190-9622(94)70224-1
12. Crotty C.P., Deremee R.A., Wilkelmann R.K. Cutaneous clinicopathologic correlation of allergic granulomatosis. J Am Acad Dermatol. 1981;5(5):571– 581. doi: 10.1016/s0190-9622(81)70119-1
13. Terao C., Matsumura T., Yoshifuji H. Takayasu arteritis and ulcerative colitis: high rate of co-occurrence and genetic overlap. Arthritis Rheumatol. 2015;67(8):2226–2232. doi: 10.1002/art.39157
14. Lu X., Yang H., Shu X. Factors predicting malignancy in patients with polymyositis and dermatomyostis: a systematic review and meta-analysis. PLOS ONE. 2014;9(4):e94128. doi: 10.1371/journal.pone.0094128
15. Branford W.A., Farr P.A., Porter D.I. Annular vasculitis of the head and neck in a patient with sarcoidosis. Br J Dermatol. 1982;106(6):713–716.
16. Dowd S.K., Rodgers G.C., Callen J.P. Eff ective treatment with α1-protease inhibitor of chronic cutaneous vasculitis associated with α1-antitrypsin defi ciency. J Am Acad Dermatol. 1995;33(5 Pt 2):913–916. doi: 10.1016/0190-9622(95)90436-0
17. Resnick A.H., Esterly N.B. Vasculitis in children. Int J Dermatol. 1985;24(3):139–146. doi: 10.1111/j.1365-4362.1985.tb05744.x
18. Lum P.N., Woo P.C., Wong S.S. Leukocytoclastic vasculitis complicating Klebsiella pneumoniae bacteremia. Diagn Microbiol Infect Dis. 2000;37(4):275–277. doi: 10.1016/s0732-8893(00)00151-6
19. Millikan L.E., Flynn T.C. Infectious etiologies of cutaneous vasculitis. Clin Dermatol. 1999;17(5):509–514. doi: 10.1016/s0738-081x(99)00061-9
20. Guillevin L. Vasculitides in the context of HIV infection. AIDS. 2008;22(suppl 3):27–33. doi: 10.1097/01.aids.0000327513.53255.17
21. Calonje E. Vascular diseases. Calonje E., Brenn T., Lazar A.J., Billings S.D. (eds) McKee’s Pathology of the Skin with Clinical Correlation. 5nd. UK: Elsevier; 2020.
22. Greer J.M., Longley S., Edwards N.L. Vasculitis associated with malignancy: experience with 13 patients and literature review. Medicine (Baltimore). 1988;67(4):220–230. doi: 10.1097/00005792-198807000-00003
23. Lacour J.P., Castanet J., Perrin C. Cutaneous leukocytoclastic vasculitis and renal cancer: 2 cases. Am J Med. 1993;94(1):104–108. doi: 10.1016/0002- 9343(93)90128-c
24. Guerouaz N., Alaoui M., Raiss M. Systemic paraneoplastic vasculitis secondary to papillary carcinoma of the thyroid. Clin Exp Dermatol. 2016;41(6):655–658. doi: 10.1111/ced.12800
25. Arvinius C., González-Pérez A., García-Coiradas J. Paraneoplastic vasculitis associated to pelvic chondrosarcoma: a case report. SICOT J. 2016;2:8. doi: 10.1051/sicotj/2015042
26. Daoud M.S., Gibson L.E., Specks U. Cutaneous leukocytoclastic vasculitis with positive antineutrophil cytoplasmic antibodies. Acta Derm Venereol. 1999;79(4):328–329. doi: 10.1080/000155599750010814
27. Dincy C.V., George R., Jacob M. Clinicopathologic profi le of normocomplementemic and hypocomplementemic urticarial vasculitis: a study from South India. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2008;22(7):789–794. doi: 10.1111/j.1468-3083.2007.02641.x
28. Kobza Black A., Lawlor F., Greaves M.W. Consensus meeting on the defi nition of physical urticarias and urticarial vasculitis. Clin Exp Dermatol. 1996;21(6):424–426. doi: 10.1111/j.1365-2230.1996.tb00146.x
29. Marzano A.V., Maronese C.A., Genovese G. Urticarial vasculitis: Clinical and laboratory fi ndings with a particular emphasis on diff erential diagnosis. J Allergy Clin Immunol. 1922;149(4): 137–1149. doi: 10.1016/j.jaci.2022.02.007
30. Lee J.S.S., Loh T.H., Seow S.C. Prolonged urticaria with purpura: the spectrum of clinical and histopathologic features in a prospective series of 22 patients exhibiting the clinical features of urticarial vasculitis. J Am Acad Dermatol. 2007;56(6):994–1005. doi: 10.1016/j.jaad.2006.10.962
31. Amano H., Furuhata N., Tamura N. Hypocomplementemic urticarial vasculitis with Jaccoud’s arthropathy and valvular heart disease: case report and review of the literature. Lupus. 2008;17(9):837–841. doi: 10.1177/0961203308090113
32. Pasini A., Bracaglia C., Aceti A. Renal involvement in hypocomplementaemic urticarial vasculitis syndrome: a report of three paediatric cases. Rheumatology (Oxford). 2014;53(8):1409–1413. doi: 10.1093/rheumatology/keu023
33. Jachiet M., Flageul B., Deroux A. The clinical spectrum and therapeutic management of hypocomplementemic urticarial vasculitis: data from a French nationwide study of fi fty-seven patients. Arthritis Rheumatol. 2015;67(2):527–534. doi: 10.1002/art.38956
34. Fraticelli P., Benfaremo D., Gabrielli A. Diagnosis and management of leukocytoclastic vasculitis. Intern Emerg Med. 2021;16(4):831–841. doi: 10.1007/s11739-021-02688-x
35. Lazurova I., Benhatchi K., Rovensky J. Autoimmune thyroid disease and autoimmune rheumatic disorders: A two-sided analysis. Ann New York Acad Sci. 2009;1173:211–6. doi: 10.1111/j.1749-6632.2009.04809.x
36. Petri M., Karlson E.W., Cooper D.S., Ladenson P.W. Autoantibody tests in autoimmune thyroid disease: a case-control study. Affi liations Expand. 1991;18(10):1529–31.
37. Tektonidou M., Anapliotou M., Moutsopoulos H. Presence of systemic autoimmune disorders in patients with autoimmune thyroid diseases. Annals of the Rheumatic. 2004;63(9):1159–61. doi: 10.1136/ard.2004.022624
38. Abu-Shakra M., Krup M., Slor H. Anti-Sm-RNP activity in sera of patients with rheumatic and autoimmune diseases. Clinical rheumatology. 1990;9(3):346–355. doi: 10.1007/BF02114395
39. Ruan Y., Heng X., Yang L. Relationship between autoimmune thyroid antibodies and anti-nuclear antibodies in general patients. Front Endocrinol (Lausanne). 2024;15:1368088. doi: 10.3389/fendo.2024.1368088
40. Kavanaugh A., Tomar R., Reveille J. Guidelines for clinical use of the antinuclear antibody test and tests for specifi c autoantibodies to nuclear antigens. American College of Pathologists. Archives of Pathology & Laboratory Medicine. 2000;124(1):71–81. doi: 10.5858/2000-124-0071-GFCUOT
41. Malleson P.N., Mackinnon M.J., Sailer-Hoeck M. Review for the generalist: The antinuclear antibody test in children – When to use it and what to do with a positive titer. Pediatr Rheumatol Online J. 2010;8:27. doi: 10.1186/1546-0096-8-27
42. Eastham A.B., Vleugels R.A., Callen J.P. Leukocytoclastic Vasculitis Treatment & Management Updated. Drugs & Diseases. Rheumatology. 2024. Available at: https://emedicine.medscape.com/article/333891-treatment?form=fpf. (accessed 02 March 2025).
43. Pérez-Bustillo A., Sanchez-Sambucety P., García-Ruiz de Morales J.M. Cold-induced urticarial vasculitis. International Journal of Dermatology. 2012;51(7):0–0. doi: 10.1111/j.1365-4632.2010.04684.x
44. Eady R.A.J., Keahey T.M., Sibbald R.G. Cold urticarial with vasculitis: report of a case with light and electron microscopic, immunofl uorescence and pharmacological studies. Clinical and Experimental Dermatology. 1981;6(4):355–366. doi: 10.1111/j.1365-2230.1981.tb02318.x
45. Roszkiewicz J. Urticarial vasculitis syndrome in cold-incused urticarial. Przegl Dermatol. 1985;72(6):536–41.
46. Wanderer A.A., Nuss D.D., Tormey A.D. Urticarial leukocytoclastic vasculitis with cold urticaria. Report of a case and rewiev of the literature. Arch Dermatol. 1983;119(2):145–151.
Выпуск
Другие статьи выпуска
В статье приводятся результаты внедрения генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП) у пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением псориаза, находящихся на диспансерном наблюдении МГБ № 3 г. Астаны (Казахстан). Проведен анализ терапии в условиях реальной практики, оценивались факторы неблагоприятного прогноза псориаза, главные цели терапии, критерии обоснования назначения пациентам ГИБП. В статье представлены клинические случаи из личного наблюдения пациентов, получающих ГИБП в течение от 2 месяцев и более 2 лет.
Введение. Изучение взаимосвязи между акне и нарушением качества жизни остается актуальным и по сей день. Однако до сих пор нет окончательных данных о наличии взаимосвязи между степенью тяжести акне и качеством жизни пациентов. Стоит отметить, что в научной литературе представлены данные о потенциально положительном влиянии своевременно и корректно подобранной терапии акне на качество жизни пациентов.
Цель. Оценка эффективности терапии и переносимости системного изотретиноина у пациентов со средней и тяжелой степенью акне и влияния проводимой терапии на качество жизни пациентов.
Методы. В исследовании приняли участие 36 пациентов со средней и тяжелой степенью акне, средний возраст – 27 лет, средняя продолжительность заболевания – 8 лет. Всем пациентам назначалась терапия системным изотретиноином в суточной дозировке 0,5–0,8 мг/кг до достижения кумулятивной дозы 120 мг/кг. Оценивались эффективность и переносимость терапии, а также качество жизни пациентов с использованием дерматологического индекса качества жизни (CADI) и дерматологического индекса акне (ДИА). Измерения проводились до начала лечения, в процессе терапии и по завершении курса.
Результаты. У всех пациентов в результате проведенного лечения системным изотретиноином получена клиническая ремиссия. Перед началом терапии системным изотретиноином индексы были следующие: CADI 12 (10–15), ДИА 13 (6–15) баллов. К окончанию тeрaпии индeксы уменьшились дo 1 (0–1) и 1 (0–1) бaлла сooтветственнo (р<0,001). Отмечалась хорошая переносимость изотретиноина. Все побочные эффекты препарата проходили в процессе терапии, при необходимости проводилась коррекция дозы.
Заключение. Терапия системным изотретиноином оказалась эффективной у всех пациентов, хорошо переносилась и положительно влияла на их качество жизни и эмоциональное состояние.
Совершенствование существующих и разработка новых методов лечения пациентов с псориазом остается одним из актуальных вопросов дерматовенерологии. В многочисленных научных публикациях отмечается тенденция к увеличению числа пациентов, страдающих тяжелыми формами заболевания, приводящими к инвалидизации. Длительное изнуряющее течение этого хронического дерматоза с многочисленными рецидивами влечет за собой возникновение физических и психологических нарушений с развитием астенической симптоматики, которая также является фоном снижения качества жизни пациентов.
В настоящее время в мире происходят постоянные изменения стратегий и методов по изучению проблемы кожного псориаза. Актуальность проблемы псориаза и важность поиска более эффективных методов лечения пациентов не вызывают сомнений и приобретают особое значение.
С древних времен свет играл значительную роль в лечении заболеваний. История светолечения насчитывает более 2 тысяч лет, а ее истоки уходят еще глубже – во времена египетских фараонов, в XIII столетие до н. э. Источники тех лет упоминают Нефертити, принимавшую солнечные ванны для профилактики и лечения разных недугов.
Открытие ультрафиолетового излучения и современные изобретения, а также бальнеологический опыт лечения солнечным светом способствовали переходу от гелиотерапии к искусственной светотерапии.
В своей работе мы комбинировали терапию, проводимую в соответствии со стандартами диагностики и лечения кожных и венерических болезней с физиотерапией длинноволновыми ультрафиолетовыми лучами на приборе для фототерапии UV 181/200 AL.
Введение. Витилиго – распространенное обезображивающее заболевание кожи с непредсказуемым течением и реакцией на методы лечения. Псорален – ультрафиолет А (ПУВА) – это хорошо известный метод лечения, а хеллин – ультрафиолет А (ХУВА), по нашим данным, был описан только в трех предыдущих исследовательских работах по ограниченному числу случаев.
Цель. Оценить эффективность, безопасность и переносимость ПУВА с ХУВА при лечении пациентов с витилиго.
Материалы и методы. В этом исследовании приняли участие 100 пациентов с генерализованным витилиго, случайным образом разделенных на две группы (по 50 пациентов в каждой). Первая группа получала ПУВА-терапию, вторая группа – ХУВА-терапию. Их возраст варьировался от 12 до 50 лет (средний – 24,4±3,4 года). Фотографирование, осмотр глаз и исследование проводились каждые 6 месяцев. Степень репигментации оценивалась по индексу тяжести области витилиго (VASI).
Результаты. В конце исследования, которое продолжалось 18 месяцев, очень хороший ответ был зарегистрирован у 16 пациентов (32%) в группе ПУВА по сравнению с 26 пациентами (52%) в группе ХУВА со статистически высокой значимой разницей (P=0,012). У пациентов в группе ХУВА не зарегистрировано плохого ответа, в то время как у 1 пациента (2%) в группе ПУВА отмечен неутешительный результат по шкале VASI. В группе ПУВА побочные эффекты наблюдались у 48 пациентов (96%), в то время как в группе ХУВА – у 14 (28%).
Вывод. ХУВА, по-видимому, лучше, чем ПУВА, поскольку вызывал более раннюю, лучшую повторную пигментацию.
Цель. Провести анализ типов отношения к болезни у пациентов с хроническими кожными заболеваниями с использованием личностного опросника Бехтеревского института (ЛОБИ-теста).
Материалы и методы. В исследовании принял участие 71 пациент с хроническими кожными заболеваниями (атопический дерматит, себорейный дерматит, псориаз и экзема), находящийся на стационарном лечении в Гомельском областном клиническом кожно-венерологическом диспансере. Возрастной диапазон составил от 18 до 65 лет (средний возраст – 43,5±11,8 года). Использовался ЛОБИ-тест, включающий 13 шкал, соответствующих различным типам реакций на заболевание. Статистическая обработка данных проводилась с помощью компьютерной программы Microsoft Ехсеl, 2016. Статистически значимой считалась 95%-я вероятность различий (α=0,05).
Результаты и обсуждение. Полученные результаты свидетельствуют о преобладании тревожного, ипохондрического и меланхолического типов отношения к болезни у пациентов с хроническими кожными заболеваниями. Тревожный тип может быть связан с длительным и непредсказуемым течением заболевания, а также с его видимыми проявлениями, которые влияют на самооценку и социальную адаптацию. Ипохондрический тип, в свою очередь, отражает склонность пациентов к гипертрофированному вниманию к своему состоянию, что может быть обусловлено как личностными особенностями, так и спецификой заболевания. Пациенты с этим типом требуют особого подхода, включающего психотерапевтическую коррекцию и обучение методам самоконтроля. Меланхолический тип, связанный с депрессивными реакциями, подчеркивает необходимость включения психологической помощи в комплексное лечение пациентов с хроническими кожными заболеваниями. Депрессивные состояния могут негативно влиять на приверженность лечению и качество жизни пациентов. Гармоничный тип, хотя и встречается реже, является наиболее благоприятным с точки зрения прогноза и эффективности лечения. Поддержка данного типа отношения к болезни должна быть приоритетной задачей в рамках психологической работы с пациентами.
Заключение. Результаты исследования подтверждают значимость изучения типов отношения к болезни у пациентов с хроническими кожными заболеваниями. Преобладание тревожного, ипохондрического и меланхолического типов отношения к болезни подчеркивает необходимость разработки индивидуализированных программ психологической поддержки, направленных на снижение уровня тревожности, коррекцию депрессивных состояний и повышение адаптационных возможностей пациентов.
Введение. Кожный лейшманиоз (КЛ) является серьезной проблемой общественного здравоохранения и эндемичным заболеванием среди населения Ирака. Цель. Выявление и диагностика кожных Leishmania spp. в провинции Басра.
Материалы и методы. Регионы исследования включали районы провинции Басра, Ирак. Период исследования составил один год с начала декабря 2022 г. до конца ноября 2023 г. Всего в этом исследовании было зарегистрировано 450/1244 случаев (200 женщин и 250 мужчин) с кожным лейшманиозом. Они посещали дерматологическое и венерологическое отделения. Анамнез каждого случая собирался в соответствии с анкетным листом. Дерматологическое обследование проводилось для всех случаев с подозрением на КЛ. Каждое поражение кожи очищалось йодом, затем около 0,5–1 мл раствора Локка вводилось подкожно в периферические края поражения, затем непосредственно использовалось для предполагаемого исследования КЛ путем прямого мазка и посева. Были получены метеорологические данные о средних температурах (C), уровне осадков (мм), средней влажности (%) и скорости ветра (м/с) в провинции.
Результаты. Средний возраст пациентов составлял 20,25±12,75 года, а медианный возраст – 14 лет. Уровень КЛ у мужчин был выше, чем у женщин (53,6% против 46,4%). Более высокие показатели инфицирования наблюдались в декабре 2022 г., январе 2023 г. и феврале 2023 г. (25,9%, 21,1% и 16,7% соответственно). Результаты показали, что уровень инфицирования был выше при умеренных средних температурах (°C) (декабрь, январь и февраль). Клинически верхние конечности были местами, наиболее часто поражаемыми КЛ – в 119 (25,2%) случаях, затем голова – в 82 (20,6%) и нижние конечности – в 75 (16,5%). Что касается типов поражений КЛ, бляшки или пустулы были распространены в 237 (77,2%) случаях. Поражения КЛ были влажными в 389 поражениях, в то время как остальные (61) были сухими. Поражения КЛ проявлялись выделением гноя у 148 пациентов; поражения, связанные с зудом, наблюдались у 205 пациентов, с кровотечением из мест поражения – в 70 случаях. Наиболее распространенными проявлениями были умеренные формы в 290 случаях, за которыми следовали тяжелые – 140 случаев и легкие – 20 случаев.
Заключение. Более молодой возраст имеет более высокую восприимчивость к КЛ, чем пожилой возраст. Преобладающая форма КЛ и наиболее распространенный тип в Ираке – L. major. Климат Ирака наиболее подходит для роста и размножения москитов, а значит и для распространения КЛ.
Кожные реакции, индуцированные радиацией, относятся к распространенным побочным эффектам лучевой терапии. Скорость их развития и тяжесть течения могут ограничивать эффективность лечения неоплазий, значительно снижать показатели качества жизни онкологических пациентов. Программы по минимизации кожных постлучевых реакций помимо прочих рекомендаций включают широкое использование эмолентов с профилактической, лечебной и реабилитационной целями.
Настоящее исследование посвящено изучению эффективности и переносимости мази на основе бета-ситостерола в лечении и профилактике радиодерматита у пациентов с опухолями головы и шеи.
В исследование были включены 90 взрослых пациентов обоих полов с солидными опухолями головы и шеи, проходивших радиотерапию по радикальной программе или постоперационно. Исследуемая группа 1 (n=30), контрольные группы 2 (n=30) и 3 (n=30) были сформированы рандомно. Группы схожи по половому и возрастному составам, локализации опухолевого процесса. Состояние пациентов оценивали в 5 точках каждые 2 недели, индивидуальное время наблюдения за пациентом составляло 56 суток. Пациенты исследуемой группы 1 ежедневно использовали мазь на основе бета-ситостерола на протяжении всего курса лучевой терапии и далее спустя 2 недели после ее окончания. Пациенты группы 2 ежедневно использовали мазь на основе декспантенола. Пациенты группы 3 могли использовать по своему желанию любые нелекарственные топические продукты, доступные в розничной аптечной и торговой сетях, однако большинство предпочитало обходиться без них. Первичная конечная точка исследования – оценка эффективности продукта при помощи теста RTOG (The Radiation Therapy Oncology Group / European Organization for Research and Treatment of Cancer; RTOG/EORTC). Вторичная конечная точка – оценка кожной токсичности по системе критериев CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events, version 4); боли/зуда в месте проведения лучевой терапии по 10-балльной шкале; локального статуса по критериям «эритема», «фолликулиты», «шелушение», «эпиляция», «сухость», «отек», «ульцерация, некроз, геморрагии»; качества жизни по Дерматологическому индексу качества жизни (ДИКЖ). Мнение пациентов о мази оценивали по шкале Лайкерта. Все возникающие нежелательные явления фиксировали.
Мазь на основе бета-ситостерола может быть рассмотрена у онкологических пациентов, проходящих радиотерапию по радикальной программе или постоперационно, в качестве лечебно-профилактического топического средства с целью минимизации кожных лучевых реакций.
Издательство
- Издательство
- ВИЛИН - ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ ИЗДАНИЯ
- Регион
- Россия, Смоленск
- Почтовый адрес
- 214522, СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТЬ, М. О. СМОЛЕНСКИЙ, П АВТОРЕМЗАВОД, Д. 1А, ПОМЕЩ. 413
- Юр. адрес
- 214522, СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТЬ, М.О. СМОЛЕНСКИЙ, П АВТОРЕМЗАВОД, Д. 1А, ПОМЕЩ. 413
- ФИО
- Сакмаров Александр Викторович (ДИРЕКТОР)
- Контактный телефон
- +7 (___) _______